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2025年6月24日

RNAi治療薬リーディングカンパニーのアルナイラム、トランスサイレチン型心アミロイドーシス治療の新たな選択肢としてアムヴトラ®の適応追加の承認を取得461.07 KB

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2025年5月15日

急性肝性ポルフィリン症（AHP）の治療におけるgivosiranの安全性、有効性および QOL改善効果に関する人道的見地から実施された治験（拡大治験）結果を発表332.38 KB

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2024年11月11日

RNAi治療薬リーディングカンパニーのアルナイラム、トランスサイレチン型心アミロイドーシス治療の新たな選択肢としてアムヴトラ®の適応追加承認を申請 424.37 KB

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2024年9月25日

アルナイラム社、欧州心臓病学会でトランスサイレチン型心アミロイドーシス患者を対象とした Vutrisiranの第III相HELIOS-B試験の良好な結果を発表551.52 KB

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2024年7月9日

アルナイラム社、Vutrisiranの第III相HELIOS-B試験における全体集団と単剤投与集団の両方で、主要評価項目及びすべての副次評価項目を統計的有意に達成し、肯定的な結果を報告 421.36 KB

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2024年3月29日

原因不明の腹痛と急性肝性ポルフィリン症の診断に関する後方視的研究の結果を発表420.24 KB

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2024年2月20日

アルナイラム、繰り返す激しい腹痛の迅速スクリーニングキット（研究用試薬）を提供開始 431.8 KB

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2023年11月7日

第41回日本神経治療学会学術集会において『遺伝性 ATTR アミロイドーシス患者当事者・家族の健康関連 QOL とその関連要因』に関する調査研究の結果が発表される315.96 KB

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2023年10月26日

米国Alnylam Pharmaceuticals社が9 月6 日に配信: トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーの患者さんへのホリスティックケアを提唱する提言270.6 KB

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2023年8月29日

原因不明の腹痛と急性肝性ポルフィリン症の診断に関する後方視的研究の中間報告を発表277.75 KB

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2023年1月23日

アムヴトラ®により治療中の患者さんへのサポートプログラム「にちにち相談室」を開始227.46 KB

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2022年11月18日

第二世代siRNA製剤「アムヴトラ®皮下注25mgシリンジ」新発売406.81 KB

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2022 年 9 月 26 日

トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーの治療薬アムヴトラ®の製造販売承認を取得441.98 KB

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2022年7月28日

岡田裕が代表取締役社長に就任401.94 KB

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2022年6月30日

アルナイラム参画の希少疾患情報コミュニティ STEPのウェブサイトが公開293.07 KB

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2022年5月26日

腹痛に関する全国実態調査：女性の 4 人に 1 人が、何もできなくなる程の「激しい腹痛」を経験265.59 KB

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2022年2月22日

アルナイラムの希少·難治性疾患に対する取り組みについて478.07 KB

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2021年12月20日

トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー治療薬として RNAi治療薬ブトリシランナトリウムを日本で承認申請300.41 KB

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2021年11月16日

hATTRアミロイドポリニューロパチーの患者さんを対象とした VutrisiranのHELIOS-A第III相試験の投与18カ月時点における重要かつ肯定的な結果を報告390.64 KB

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2021年8月30日

急性肝性ポルフィリン症治療薬「ギブラーリ®」新発売452.77 KB

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2021年7月13日

FDAが治験薬vutrisiranの新薬承認申請(NDA)を受理316.69 KB

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2021年6月23日

急性肝性ポルフィリン症治療薬「ギブラーリ®」の製造販売承認を取得310.05 KB

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2021年5月17日

治験薬Vutrisiranについて、HELIOS-A 第Ⅲ相試験の肯定的な試験結果を報告368.63 KB

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2021年1月28日

トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーの患者さんを対象としたvutrisiranのHELIOS-A 第Ⅲ相試験において、肯定的な試験結果を報告380.93 KB

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2020年12月9日

lumasiran が原発性高シュウ酸尿症Ⅰ型を有する小児および成人患者さんの尿中シュウ酸塩濃度を低下させる世界初の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）により承認を取得327.87 KB

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2020年12月9日

lumasiran がすべての年齢層における原発性高シュウ酸尿症Ⅰ型の治療薬として欧州連合（EU）で承認を取得296.49 KB

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2020年9月29日

RNAi治療薬givosiranを急性肝性ポルフィリン症治療薬として承認申請261.45 KB

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2020年6月3日

欧州神経学会バーチャル会議2020で「オンパットロ^®」のオープンラベル継続投与国際共同試験の最新の長期結果を発表226.09 KB

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2020年5月19日

Vir社とCOVID-19の治療のための、RNAi治療薬開発候補VIR-2703（ALN-COV）を特定326.2 KB

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2020年4月17日

Vir社とCOVID-19の宿主因子を標的とするRNAi治療薬共同開発で提携拡大327.99 KB

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2020年3月27日

Vir社とコロナウイルス感染症に対するRNAi治療薬共同開発で提携拡大345.74 KB

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2020年3月13日

givosiran、急性肝性ポルフィリン症治療薬としてEUで承認取得664.78 KB

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2020年2月14日

givosiran、急性肝性ポルフィリン症治療薬としてEMA CHMPより肯定的見解を取得304.94 KB

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2019年12月3日

givosiran、成人の急性肝性ポルフィリン症(AHP) 治療薬としてFDAより承認を取得409.94 KB

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2019年9月9日

日本初のRNAi治療薬「オンパットロ^®」トランスサイレチン型アミロイドーシス治療薬として新発売291.26 KB

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2019 年 6 月 19 日

日本初となる RNAi 治療薬「オンパットロ^®」の製造販売承認を取得253.51 KB

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2018年10月1日

RNAi治療薬patisiranを家族性アミロイドーシス治療薬として承認申請250.31 KB

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